וואָס זענען די סיבות פון די פּאַטאַלאַדזשיז און וואָס איז די ריזיקירן צו האָבן אַ קינד מיט טריזאַמי אין 21 18 13 טשראָמאָסאָם - לאָזן ס פּרובירן צו געפֿינען עס.
פּאַטהאָפיסיאָלאָגי פון דיסעאַסעס
די מערסט פּראָסט דזשין פּאַטאַלאַדזשאַז - טריסאַמאָ אויף 13, 18, אָדער 21 כראָמאָסאָמעס אויפשטיין ווי אַ רעזולטאַט פון אַ פאַלש פאַרשפּרייטונג פון די דזשין מאַטעריאַל אין דעם פּראָצעס פון צעל אָפּטייל. אין אנדערע ווערטער, די פיטאַס ינכעראַץ פון די עלטערן אַנשטאָט פון די פּריסקרייבד צוויי טשראָמאָסאָומז, בשעת אַן עקסטרע קאָפּיע פון 13, 18 אָדער 21 כראָמאָסאָומז פּריווענץ נאָרמאַל גשמיות און גשמיות אַנטוויקלונג.
לויט צו סטאַטיסטיק, טריסאָמי אויף די 21 טשראָמאָסאָם (אַראָפּ סידע) איז פיל מער אָפט ווי טריזאַמי אויף די 13 און 18 טשראָמאָסאָומז. און די לעבן יקספּעקטאַנסי פון בייביז געבוירן מיט פּאַטאַו און עדוואַרדס סינדראָומז, ווי אַ הערשן, איז ווייניקער ווי אַ יאָר. בשעת די קאַריערז פון דרייַ קאפיעס פון די 21 טשראָמאָסאָם בלייַבט צו עלטער.
אבער אין קיין פאַל, קינדער מיט ענלעך אַנאַמאַליז קענען נישט ווערן פול מיטגלידער פון געזעלשאַפט, מיר קענען זאָגן אַז זיי זענען דאַמידזשד צו עלנטקייַט און צאָרעס. דעריבער, שוואַנגער פרויען וואס זענען נאָך ביי קעריינג אויס בייאָוקעמיקאַל זיפּונג, געפונען אַ הויך ריזיקירן פון טריזאַמי אויף די 13 טה, 18, 21 טשראָמאָסאָם, זענען אַדישנאַלי יגזאַמאַנד. אויב די דיאַגנאָסיס איז באשטעטיקט, זיי קען זיין געבעטן צו פאַרענדיקן די שוואַנגערשאַפט.
טריסאָמי 21 18 13: ינטערפּריטיישאַן פון די אַנאַליזעס
די ריזיקירן צו האָבן אַ קינד מיט טריזאַמי פון 21, 18, אָדער 13 טשראָמאָסאָם ינקריסיז בייַ מאל מיט די עלטער פון די מוטער, אָבער דאָס קען נישט יקסקלודיד פון יונג גערלז. אין סדר צו רעדוצירן די נומער פון קינדער געבוירן מיט די פּאַטאַלאַדזשיז, סייאַנטיס האָבן דעוועלאָפּעד ספּעציעל דיאַגנאָסטיק מעטהאָדס אַז לאָזן איינער צו כאָשעד אַז עפּעס איז פאַלש בעשאַס שוואַנגערשאַפט.
אין דער ערשטער בינע פון דיאַגנאָסיס, צוקונפֿט מוטערס, דאקטוירים זענען שטארק רעקאַמענדיד צו פאָרן סקרינינג טעסץ, אין באַזונדער, די אַזוי-גערופן דרייַיק פּרובירן. פון 15-20 וואָכן, די פרוי גיט אַ בלוט פּרובירן, לויט וואָס די מדרגה איז באשלאסן: AFP (alpha-fetoprotein), estriol, hCG and inhibin-A. די יענער איז קוואַליטעט מארקפלעצער פון אַנטוויקלונג און צושטאַנד פון די פיטאַס.
אין סדר צו פאַרלייגן די ריזיקירן פון טריזאַמי אויף די 21, 18, 13 כראָמאָסאָם, די עלטער נאָרמז פאַרגלייַכן די באקומען ינדאַקייטערז. עס איז באקאנט אַז פרויען האָבן אַ ריזיקירן פון דעוועלאָפּינג אַ פיטאַל אַראָפּ סינדראָום:
- אונטער דער עלטער פון 25 1: 1250;
- אין 30 יאר - 1: 1000;
- אין 35 יאר - 1: 400;
- אין 40 יאר - 1: 100;
- אין שוואַנגער פרויען איבער 45, די ריזיקירן פון פּאַטאַלאַדזשי בייַ מאל ינקריסיז - 1-40.
למשל, אויב די זיפּונג רעזולטאַטן פון אַ 38-יאָר-אַלט פרוי איז 1: 95, דאָס ינדיקייץ אַ געוואקסן ריזיקירן און די נויט פֿאַר אַ נאָך דורכקוק. פֿאַר די לעצט דיאַגנאָסיס, מעטהאָדס אַזאַ ווי טשאָריאַן ביאָפּסי , אַמניאָסענטעסיס , קאָרדאָסענטעסיס, פּלאַסענטאָסענטעסיס זענען געניצט.
די אָפענגיקייַט פון די פאַרגרעסערן אין די ריזיקירן פון קינדער מיט טריסאָמי 13, 18, דיפּענדינג אויף די עלטער פון די מוטער, איז אויך טרייסט, אָבער עס איז ווייניקער פּראַנאַונסט ווי אין דעם פאַל פון טריזאַמי 21. אין 50%, די דיווייישאַנז זענען וויזשוואַלייזד בעשאַס אַלטראַסאַונד. פֿאַר אַ יקספּיריאַנסט מומכע, עס איז נישט שווער צו באַשטימען די עדוואַרדס אָדער פּאַטאַו סינדראָום דורך קוואַליטעט פֿעיִקייטן.
